국내 유일 페길레이션(PEGylation) 기술 전문 바이오기업 선바이오(대표이사 노광)가 16일 온라인 기자간담회를 열고, 회사 소개와 상장 후 성장 전략을 밝혔다.

선바이오 노광 대표이사는 “선바이오는 지난 20년동안 구축한 파이프라인을 통해 앞으로 본격적으로 성장해 나갈 것”이라며, “상장 이후에도 꾸준히 전문성을 제고해 페길레이션 기술 응용 분야의 글로벌 선도기업으로 도약하겠다”라고 밝혔다.

1997년 설립된 선바이오는 국내 유일 페길레이션(PEGylation) 기술 개발 및 응용 바이오기업이다. 페길레이션 기술은 PEG유도체 소재를 목표 물질의 표면에 화학적 공유결합으로 부착시켜, 목표 물질의 효과를 높이는 기술이다. 이 기술을 활용하면 ▲혈중 반감기 증가 ▲면역반응 및 항원성 감소 ▲독성 완화 ▲구조적 안정성 향상 등의 효과를 목표 물질에 적용할 수 있다.

선바이오의 핵심 경쟁력은 ▲고품질의 PEG유도체 소재 상품화 능력 ▲20년 업력으로 구축한 페길레이션 전문 파이프라인 ▲글로벌 스탠다드 생산 시설 보유이다.

선바이오는 PEG유도체 개발 및 생산부터 페길레이션 기술을 응용한 상품화 능력까지 갖추고 있다. 200여가지의 순도와 활성도가 높은 PEG유도체를 직접 생산 및 판매하고 있으며, 이를 활용하는 페길레이션 기술을 통해 바이오시밀러, 바이오신약 등으로 사업화하고 있다. 그 결과로 ▲호중구 감소증 치료제 바이오시밀러 ▲구강건조증 치료제(MucoPEG) ▲인공혈액 ▲연골활액 충진제 ▲통풍치료제 등의 파이프라인을 구축했다.

선바이오의 대표 파이프라인은 호중구 감소증 치료제 바이오시밀러로 인도의 다국적 제약사 인타스(Intas Pharmaceuticals Ltd.)에 기술이전 및 PEG유도체 소재 공급계약을 체결해 로열티 및 판매 매출액을 수령하고 있다. 구강건조증 치료제는 미국 FDA에서 의료기기 510(k) 시판 승인을 받았으며, 해외 기술이전을 위한 미국 비교 임상을 진행하고 있다. 중장기적으로는 페길레이션 기술을 응용한 인공혈액, 연골활액 충진제, 통풍치료제 개발을 통해 미래 성장동력을 확보할 예정이다.

선바이오는 글로벌 스탠다드 생산 시설을 보유하고 있다. GMP(제조품질 관리기준) 인증 생산시설 및 DMF(원료의약품 등록제도) 등록을 통해 PEG유도체 품질의 신뢰도를 높이고 있다. 이후 생산 시설을 인천 공장으로 이전해 PEG유도체 생산 능력을 확대해 현재의 연간 총생산 규모 최대 200kg 수준에서 이전 후에 최대 5,000kg까지 확대될 예정이다. 이러한 생산 능력 확대에 따라 선바이오의 매출 증가가 예상된다.

한편, 선바이오는 총 616,000주를 공모한다. 희망 공모 밴드는 14,000원 ~ 16,000원이며, 공모예정금액은 86억~99억 원이다. 9월 16일과 19일 양일 기관투자자 대상의 수요예측, 22~23일 일반 청약을 거쳐 10월 초 코스닥 시장에 상장할 예정이다. 상장 주관사는 하나증권이다.

[선바이오 주요 IPO 일정]

증권신고서 제출 : 2022년 9월 1일
수요예측 : 2022년 9월 16일 ~ 19일
청약 : 2022년 9월 22일 ~ 23일
코스닥 상장(예정) : 2022년 10월 초 (예정)

공모주식수 : 616,000주
공모예정가 : 14,000원 ~ 16,000원
총 공모예정금액 : 86억 원 ~ 99억 원