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자이모 리서치(Zymo Research)사의 Quick-DNA/RNA™ Viral MagBead Kit 유럽 체외진단 (CE IVD) 인증 획득

  • 2020-11-23 17:23
  • ACROFAN=PRNasia
  • hkcs@prnasia.com

SARS-CoV-2 바이러스 검사와 분석에 사용되는 신뢰도와 감도 높은 이러스 정제 기술


어바인, 캘리포니아 주, 2020년 11월 23일 /PRNewswire/ -- 자이모 리서치(Zymo Research)는 오늘 Quick-DNA/RNA Viral MagBead Kit가 유럽연합(EU) 시장 유통 허가를 받았다고 발표했다. 이 제품은 자이모 리서치의 DNA/RNA Shield에 저장된 생물학적 시료에서 바이러스 DNA와 RNA를 정제하는데 높은 처리율을 낼 수 있도록 고안되었다. DNA/RNA Shield는 검체 채취, 핵산 보존 및 병원균 비활성화에 사용된다. 분리된 고품질 핵산은 차세대 염기서열 분석법(Next-Gen Sequencing)과 분자진단검사(RT-qPCR)와 같은 하위 검사에 적용이 가능하다.


자이모 리서치의 Quick-DNA/RNA™ Viral MagBead Kit가 유럽연합국가에서 체외진단 사용 허가를 받았습니다.
자이모 리서치의 Quick-DNA/RNA™ Viral MagBead Kit가 유럽연합국가에서 체외진단 사용 허가를 받았습니다.

"자이모 리서치는 현 코로나바이러스감염증-19(COVID-19) 대유행과의 전쟁에 중대한 역할을 해왔고, 자이모 리서치의 COVID-19 검사 방식은 유럽 체외진단(CE IVD) 인증을 받아, 유럽연합의 임상 고객들을 도울수 있게 되었습니다. "라고 자이모 리서치의 한 과학자인 스타니슬라프 포먼 박사(Dr. Stanislav Forman)가 말했다.  


유럽 체외진단 인증을 받은 Quick-DNA/RNA Viral MagBead Kit는 유럽연합의 안전, 건강 및 환경 조건에 부합한다. 이것은 코로나바이러스감염증-19를 야기한 SARS-CoV-2와 같은 바이러스나 다른 병원성 시료의 DNA와 RNA를 정제하는데 사용된다. 이 진단기기는 여러 미국 식품의약국(FDA)이 긴급사용승인(EUA)한 SARS-CoV-2 검사 방식 중의 하나로 일루미나(Illumina)와 펄젠트 제네틱스(Fulgent Genetics)와 같은 굴지의 기업들이 개발했다.


"저희는 자이모 리서치의 Quick-DNA/RNA Viral MagBead Kit가 유럽연합으로부터 유럽 체외진단 인증을 획득했다는 소식을 듣게 되어 무척 기쁩니다. 브라질의 식약위생감시국(ANVISA)은 유럽 CE인증을 받은 제품들을 환영합니다. 이러한 인증은 그 지역에 제품을 등록할 때 용이하게 사용됩니다. 저희 고객들에게 유럽 CE인증은 이 제품이 건강 및 안전 기준을 따르고 있다는 것을 의미합니다."라고 Veritas Bio의 사업개발부장인 티아고 핀토 노게이라(Thiago Pinto Nogueira)는 전했다.


자이모 리서치사(Zymo Research Corp.) 소개


자이모 리서치는 1994년부터 과학계와 질병진단학계에 최첨단 분자생물 도구를 공급해온 민간기업입니다. "단순한게 만드는 것이 과학의 묘미이다" 라는 기업 신조를 후생유전학에서부터 DNA/RNA 정제 기술에 이르는 다양한 제품에 반영하고 있습니다. 전통적으로 후생유전학 분야의 선도주자로 꼽히는 자이모 리서치는 고품질의 사용편의성을 갖춘 검체 채취, 미생물 측정, 진단도구 및 차세대 염기서열 분석(NGS) 기술 관련 새로운 해법으로 경계를 허물고 있습니다. 페이스북, 링크인, 트위터,  그리고 인스타그램에서 자이모 리서치를 팔로우하세요. 



 


사진 - https://mma.prnasia.com/media2/1340077/zymo_research_quick_dna_rna_viral_magbead_kit.jpg?p=medium600
로고 - https://mma.prnasia.com/media2/364743/Zymo_Research_Corp_Logo.jpg?p=medium600


 


 


 


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